Das kalifornische Unternehmen BioMarin Pharmaceuticals Inc berichtete über einen Kauf des holländischen Arzneimittelentwicklers Prosensa Holding NV in Höhe von 840 Mio. Dollar.
Der Unternehmenserwerb ermöglicht BioMarin weltweite Rechte an verschiedenen Orphan-Arzneimittelkandidaten wie beispielsweise Drisapersen, was zur Behandlung der Duchenne Muskeldystrophie (DMD), einer selten Erkrankung der Muskeldegeneration, entwickelt wurde. Drisapersen könnte die erste zugelassene Therapie für die seltene genetische Krankheit sein.
Prosensa hat für Drispaersen bereits einen Zulassungantrag gestellt und ist damit seinem Rivalen Sarepta Therapeutics Inc einem Schritt voraus. Derzeit entwickelt Prosensa zwei weitere Arzneimittel zur Therapie von DMD, diese befinden sich im Früh- und Mittelstadium. Zudem testen sie Medikamente zur Behandlung der Huntington-Krankheit.
[ilink url=“http://www.reuters.com/article/2014/11/24/us-prosensa-m-a-biomarin-pharma-idUSKCN0J80ZA20141124″] Link zur Quelle (Reuters)[/ilink]