Eine Studie des Wissenschaftlichen Instituts der privaten Krankenversicherung, kurz WIP, kommt zu dem Schluss, dass in Deutschland im europäischen Vergleich onkologische Arzneimittel und sogenannte Orphan Drugs, das sind Medikamente für seltene Erkrankungen, deutlich schneller und umfassender zur Verfügung stehen. Nach europäischer Zulassung dauert es in Deutschland im Schnitt nur 82 Tage, bis Patienten onkologische Medikamente verfügbar gemacht werden können. Andere europäische Länder brauchen viel länger, im Durchschnitt 445 Tage. Die Niederlande beispielsweise benötigt 163 Tage und die Schweiz sogar 309 Tage. Außerdem fanden die Autoren der WIP-Studie heraus, dass in keinem anderen Land Europas so viele neu entwickelte Krebsmedikamente zur Verfügung stehen wie hierzulande. Von den in den Jahren 2015 bis 2017 31 entwickelten Arzneimitteln haben Krebs-Patienten zu 30 von ihnen Zugang. In den Niederlanden sind es 29, Schweiz 27, Finnland 21, Spanien 19, Norwegen 17, Estland sechs sowie Polen fünf. Auch die Orphan Drugs sind in Deutschland relativ rasch nach Zulassung verfügbar; das dauert durchschnittlich 113 Tage. Damit führt Deutschland im Ranking dieser Kategorie, denn schon die zweitplatzierte Schweiz ist mit 207 deutlich abgeschlagen. Der EU-Durchschnittswert liegt bei 493 Tagen. Warum Deutschland über einen schnelleren und umfassenderen Zugang verfügt, haben die Autoren auch analysiert. Laut Studienergebnissen sind die Gründe in der Attraktivität des deutschen Arzneimittelmarktes für pharmazeutische Forschungsarbeiten zu suchen, aber auch in „der sehr guten medizinischen Infrastruktur“. Des Weiteren ist in Deutschland im Gegensatz zu anderen Ländern Europas eine frühe Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) erst dann vonnöten, wenn die Arzneimittel bereits von den Krankenkassen erstattet wurden. Dieser Prozess läuft in anderen Nachbarländern anders und langsamer. Dort dürfen Ärzte diese Arzneimittel erst anwenden, wenn eine Bewertung bereits stattgefunden hat.
