Wissenschaftlern um Richard Ortega von der Universität Bordeaux ist es in einer neuen Röntgenstudie gelungen, den Zusammenhang der erblich bedingten Parkisonerkrankung und Manganvergiftungen in untersuchten Zellen herzustellen. Demnach zeigt die Untersuchung diverser Forscher bei DESY und der Europäischen Synchrotron-Strahlungsquelle ESRF in Grenoble, dass eine Vergiftung mit dem Metall Mangan, das in geringen Konzentrationen allerdings lebensnotwendig ist, zu parkinsonartigen Symptomen der Schüttellähmung führen kann. Einer von hundert Menschen über 60 Jahre ist von dieser Erkrankung betroffen. Die Wissenschaftler erhoffen sich von der Aufdeckung des Mechanismus weitere Therapieoptionen bei Parkinson. In den Genen von Menschen mit vererbter Parkinsonerkrankung fanden die Wissenschaftler eine Mutation eines bestimmten Gens, des SLC30A10, welches für den Mangan-Transport aus der Zelle zuständig ist. In der mutierten Zelle ist dieser Abtransport allerdings gestört und Mangan reichert sich in giftigen Konzentrationen in der Zellen an und löst die Symptome der Erkrankung aus. Dabei, so fanden die Forscher mit Hilfe der Epifluoreszenzaufnahme heraus, sammelt sich das Mangan vor allem im Golgi-Apparat der Zelle an, der als Zellorganelle für den Versand von Proteinen in kleinen Bläschen, den sogenannten Vesikeln, zuständig ist. In diesen Transportvesikeln reichert sich aber auch das in höheren Konzentrationen toxisch wirkende Mangan an. Die Vermutung der Forscher ist nun, dass dieser lebensnotwendige Proteintransport gestört ist und zur Erkrankung des Nervensystems führt, da eine Anreicherung des Metalls Mangan im Golgi-Apparat von gesunden Zellen nicht nachgewiesen werden konnte. Im Fachblatt „ACS Chemical Neuroscience“ ist der Mechanismus bei der erblichen Form der Nervenerkrankung bereits beschrieben. Die Wissenschaftler wollen die Manganvergiftung in der Zelle allerdings an genmutierten Nervenzellen zeigen, damit die Untersuchung der Parkinson-Symptome näher am Krankheitsbild stattfindet.
