Merck hat am vergangenen Freitag die Rückübertragung der Gesamtverantwortung für die Vermarktung von Erbitux (Cetuximab) in Japan mit Wirkung zum 1. Mai 2015 bekannt gegeben. Somit kann das Unternehmen seinem Ziel, ein führendes globales Unternehmen in der Onkologie und Immunonkologie zu werden, weiter nachgehen.
Erbitux ist ein hochwirksamer Antikörper, der sich in seiner Wirkweise von nicht-selektiven Standardchemotherapien dadurch unterscheidet, dass sowohl die Invasion der Tumorzellen im gesunden Gewebe als auch die Metastasierung vermindert wird. Merck hat die Vermarktungsrechte für Erbitux außerhalb der USA und Kanada 1998 von ImClone LLC erworben. Im September 2008 wurde der Antikörper gemeinsam mit Bristol Myers in Japan für die Behandlung von metastasiertem Kolorektalkarzinom eingeführt. Im Dezember 2002 folgte die Zulassung zur Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren.
[ilink url=“http://www.merck.de/de/presse/extNewsDetail.html?newsId=E7A74C64F497FC9BC1257DEA00779887&newsType=1″] Link zur Quelle (Merck)[/ilink]