Jul 17, 2019 | Abrechnung, Allgemein, Arzneimittel, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, Ärzte, DE, Forschung, Klinik, Kosten, Studien
Im Zeitraum zwischen 2011 und 2016 wurden neu auf den Markt gekommene Arzneimittel auf ihren Zusatznutzen bewertet. 216 neue Arzneimittel hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) in verschiedenen Analysen bewertet und...
Jul 17, 2019 | App, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, DE, Demenz, Demenz-Screening-Test (DST), Gesundheitsmarkt, Kosten, Prävention, Telemedizin
Mittlerweile existiert ein Demenz Screening Test (DST) auf dem Markt, der das Risiko einer Demenz, schon lange bevor die Krankheit Symptome zeigt, aufdecken kann. Der Test ist als Medizinprodukt für die Demenz-Früherkennung per App erhältlich und von den...
Okt 30, 2018 | Arzneimittel, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, DE, Pharmaindustrie
Seit dem Jahr 2010 haben sich die Zahlen für Arzneimittelausgaben in der Schweiz so gut wie nicht verändert. Mit 80 Milliarden Franken und einem Anteil von 12,2 Prozent am Bruttoinlandprodukts sind die Ausgaben für Arzneimittel im Jahr 2016 nur minimal um 0,2...
Aug 23, 2016 | Allgemein, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, DE, Stationäre Versorgung
Die Deutsche Krankenhausgesellschaft (DKG) fordert, dass die Zytostatika direkt in der Krankenhausapotheke hergestellt werden sollen. Das erhöhe für die Patienten die Qualität, Flexibilität und Versorgungssicherheit bei der Versorgung mit Zytostatika....
Jul 9, 2016 | Allgemein, Arzneimittel, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, DE, Gesundheitspolitik
Der Bundestag hat die AMG-Novelle zur Änderung arzneimittelrechtlicher und weiterer Vorschriften auf die zweite Septemberwoche verschoben. Grund dafür, dass die Entscheidung nicht schon letzte Woche gefällt wurde, sind die umstrittenen Arzneimitteltests an...
Jun 17, 2016 | Allgemein, Arzneimittel, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, DE, Krankenversicherung, Pharmaindustrie
Laut dem Azneimittelreport 2016 der Barmer GEK kann in der GKV durch die konsequente Verordnung von Biosimilars, Nachahmerprodukten der biotechnologisch hergestellten Arzneimittel, in den nächsten fünf Jahren mehr als 4 Mrd. Euro eingespart werden. Alleine die Barmer...