Mai 15, 2015 | Allgemein, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, DE, Gesundheitspolitik, Rahmenbedingungen, Unternehmensnews
Seit Mitte März kann die „Pille danach“ ohne Rezept in Apotheken erworben werden. Dass an einem derart erleichterten Zugang zu dem Notfallkontrazeptivum Bedarf bestand, zeigen Daten des Marktforschungsunternehmens IMS Health. Demnach haben Frauen diese...
Mrz 31, 2015 | Allgemein, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, DE, Gesundheitspolitik, Krankenversicherung, Rahmenbedingungen, Versorgung
Der Gesetzgeber hat kritisiert, dass das Entlassmanagement bisher nicht so umgesetzt wurde, dass Leistungslücken in jedem Fall wirkungslos geschlossen werden können. Im Rahmen des GKV-Versorgungsstärkungsgesetzes sollen daher das Krankenhaus-Entlassmanagement...
Mrz 31, 2015 | Allgemein, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, DE, Unternehmensnews
Nachdem die „Pille danach“ zum 15. März aus der Rezeptpflicht entlassen wurde, stiegen die Verkaufszahlen sprunghaft an. Laut dem Marktforschungsunternehmen IMS Health seien allein in der ersten Woche rund ein Drittel mehr Packungen des...
Mrz 10, 2015 | Allgemein, Arzneimittel, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, DE, Pharmaindustrie, Rahmenbedingungen, Unternehmensnews
Nicht nur in Europa, auch in den USA werden große Hoffnungen in Biosimilars gesetzt. Anders als in Europa waren in den USA aber bisher keine Nachahmerprodukte von biotechnologischen Arzneimitteln auf dem Markt. Dies ändert sich nun, die FDA erteilte am 6. März die...
Feb 24, 2015 | Allgemein, Arzneimittel, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, DE, Gesundheitspolitik, Pharmaindustrie, Rahmenbedingungen, Versorgung
Läuft der Patentschutz für ein erfolgreiches Arzneimittel ab, drängen recht schnell Nachahmerprodukte, so genannte Generika, auf den Markt. Diese sind deutlich günstiger als das Originalmedikament, da die Kosten für Forschung und Entwicklung entfallen. Ähnlich sieht...
Feb 19, 2015 | Allgemein, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, DE, Medizintechnik, Rahmenbedingungen, Unternehmensnews
Die Bedingungen der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA gelten weltweit als führend, was Sicherheit und Qualität angeht. Doch das Zulassungssystem der EU muss sich dahinter nicht verstecken. Zu diesem Ergebnis kommt ein Verlgeich der beiden Systeme, der von der...